Высокая РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очищения производит набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДНК с акриламидом рНКазы свободным линейным

Высокое очищение и РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА производят набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДНК с изоляции ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ акриламида рНКазы наборами свободной линейной

Описание:

Набор вирусной изоляции ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ использует столбец и формулу закрутки начатые Foregene, которое может эффективно извлечь высокочистые и высококачественные вирусные ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от образцов как плазма, сыворотка, бесклеточная содержащая в теле жидкость, и супернатант культуры клетки. Набор специфически добавляет линейный акриламид, который может легко захватить небольшие количества ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ от образцов. Столбец DNA/RNA-Only может эффективно связать ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ. Набор может обрабатывать большое количество образцов в то же время.

Весь набор не содержит рНКазу, поэтому не будет ухудшена очищенная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА. Буфер RW1 и буфер RW2 могут обеспечить что полученное вирусное нуклеиновое бескислотное протеина, нуклеиназы или других примесей, могущие понадобиться сразу для идущих дальше по потоку экспериментов по молекулярной биологии.

Спецификации:

50 приготовлений уроков, 100 приготовлений уроков, 200 приготовлений уроков

Компонент набора

*: Буфер DRL и буфер RW1 содержат раздражая chaotropic соли. Пожалуйста несите перчатки и примите уместные предохранительные меры во время деятельности.

Информация о продукте

Features&advantages:

- Отсутствие потребности потревожиться об ухудшении РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Весь набор свободен от РНКаз

- Прост-вся деятельность выполнена на комнатной температуре

- Быстро-деятельность можно выполнить в 20 минутах

- Безопасн-никакой органический реагент использовал

- Большой образец обрабатывая емкость-вверх к образцам 200μl можно обрабатывать каждый раз.

высотой с ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очищенные качеством- сильно чисты, освобождают протеина и других примесей, и могут встретить различные идущие дальше по потоку экспириментально применения.

Применение набора:

Набор вирусной изоляции ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ соответствующий для извлечения и очищения вирусной нуклеиновой кислоты в образцах как плазма, сыворотка, бесклеточная содержащая в теле жидкость и супернатант культуры клетки.

Хранение и стабильность

набор uThe можно хранить на 12 месяца под сухими условиями на комнатной температуре (15-25°C); он можно хранить на 2-8°C если для этого нужно храниться на более длинное время.

Примечание: Если сохранили на низкой температуре, решение пронально к высыпанию. Уверен установить решение в наборе на комнатной температуре на период времени перед использованием. При необходимости, подогрейте его в воде 37°C - ванну на 10 минут для того чтобы растворить преципитат, и смешивание задолго до того пользы.

решение акриламида u линейное можно хранить на 7 дней на комнатной температуре; пожалуйста примите вне набор и сохраните он на℃ -20 после получения.

u после добавления линейного акриламида для того чтобы амортизировать DRL, оно можно хранить на 2-8°C на до 48 часов. Пожалуйста используйте его для немедленной пользы

Данные по набора компонентные

акриламид u линейный: Уменьшите вязку предпосылки столбца очищения и захватите кислоты трассировки нуклеиновые в системе.

буфер DRL u: Обеспечивает окружающую среду требуемую для лизиса образца и окружающую среду для проходить столбец.

буфер RW1 u: Извлеките примеси как протеины в нуклеиновых кислотах.

буфер RW2 u: Извлеките остаточные ионы соли из нуклеиновых кислот.

ddH₂o u свободное от РНКаз: Elute нуклеиновые кислоты на мембране столбца очищения.

столбец u DNA/RNA: Сильно эффективная адсорбция нуклеиновых кислот.

Производственный поток:

Диаграмма:

Меры предосторожности:

- Повторенные замерзать и таять образца следует избежать, в противном случае извлеченная вирусная нуклеиновая кислота будет ухудшена и количество извлечения также уменьшит.

- Образец обрабатывая том не должен превысить 200μl, в противном случае выход и очищенность вирусной нуклеиновой кислоты будут затронуты.

- После добавления линейного акриламида для того чтобы амортизировать DRL, оно можно хранить на 2-8°C для до 48h. Пожалуйста используйте его теперь.

- Пожалуйста добавьте абсолютный этанол для того чтобы амортизировать RW2 перед использованием набора. Пожалуйста см. ярлык на бутыли с реактивом для добавленного количества.

Количество добавлению безводного этанола в наборах различных спецификаций показано в следующей таблице:

- Нуклеиновый кисловочный выход и качество связаны с томом вымывания и пробуют обработку тома. Порекомендованы, что использует μl 200 тома образца согласно с μl 500 буфера DRL.

- Том вымывания: Том вымывания не должен быть более менее чем 30μl, в противном случае он повлияет на нуклеиновую кисловочную эффективность спасения.

- Все экспириментально шаги унесены на комнатной температуре (15-25℃) если не указано иное.

- Пожалуйста проверите ли кристаллическое высыпание в буфере DRL и буфере RW1 в наборе. Если кристаллическое высыпание после хранения на низкой температуре, то вы можете установить буфер на комнатной температуре или 37°C на период времени, растворить кристалл и смешивание задолго до того пользы.

Хранение и срок годности при хранении:

- Набор вирусной изоляции ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ можно хранить для 24 месяцев на комнатной температуре (15-25℃), или 2-8℃ на более длинное время.

- Линейное решение акриламида можно хранить на комнатной температуре на 7 дней. После получать набор, пожалуйста примите линейное решение акриламида вне и сохраните оно на -20℃.

- После добавления линейного акриламида для того чтобы амортизировать DRL, оно можно хранить на 2-8℃ для до 48h. Пожалуйста используйте свежее подготовленное решение.