Наборы изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ клетки столбца закрутки полные 50 приготовлений уроков 200 не готовят никакую ванну льда потребности

Наборы изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ клетки столбца закрутки полные 50 приготовлений уроков 200 не готовят никакую ванну льда потребности

Описание:
Этот набор использует столбец и формулу закрутки начатые Foregene, которое может эффективно извлечь высокочистую и высококачественную полную РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от клеток выращиванных в питательной среде: в 96, 24, 12, и 6 хороших плитах.
Набор обеспечивает эффективный столбец ДНК-чистки, который может легко отделить lysate супернатанта и клетки, связать и извлечь генную ДНК. Деятельность проста и помогающая экономить время.
Только для Рибонуклеинов столбец может эффективно связать РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ с уникальной формулой. Большое количество образцов можно обрабатывать одновременно.

 
 
Спецификации:
50 приготовлений уроков, 200 приготовлений уроков

 
Компоненты набора:

перчатки носки *Please и принять предохранительные меры во время деятельности как буфер cRL1 и буфер RW1 содержат раздражая chaotropic соли.

Информация о продукте

Features&advantages:
- Весь процесс эксплуатируется на комнатной температуре (15-25℃), без ванны льда и центрифугирования низкой температуры.
- Весь набор свободен от РНКаз, никакая потребность потревожиться об ухудшении РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.
- Столбец ДНК-чистки специфически связывает ДНК, так, что набор сможет извлечь генное загрязнение ДНК без добавления дополнительного DNase.
- Высокий выход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ: только для Рибонуклеинов столбец и уникальная формула могут эффективно очистить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ.
- Быстрая скорость: легкий для того чтобы работать и можно выполнить в 11 минуте.
- Безопасность: Никакой органический реагент необходим.
- Высококачественный: Очищенная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА особой чистоты, освобождает протеина и других примесей, и может встретить различные последующие эксперименты.
 
Применение набора:
Соответствующее для извлечения и очищения полной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ от выращиванных в питательной среде: клеток в 96, 24, 12, и 6 хороших плитах.

 
Производственный поток:

 
Диаграмма:

Диаграмма батареи геля агарозы клетки полный набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ обработал выше различные числи клеток, вымывания тома 20μl, взятия 2μl очистила полную РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ 1%.

 
Хранение и срок годности при хранении:
Набор можно хранить на 12 месяца на комнатной температуре (℃ 15-25) или ℃ 2-8 на более длинное время (24 месяца).
Буфер cRL1 можно хранить на ℃ 4 на 1 месяц после добавления 2 hydroxy-1-ethanethiol (опционных).

Данные по набора компонентные

Буфер cRL1: Обеспечивает окружающую среду требуемую для лизиса клетки.

Буфер cRL2: Обеспечивает специфическую верхнюю окружающую среду столбца для РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Буфер RW1: Извлекает примеси как протеины и ДНК из РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Буфер RW2: Извлеките остаточные ионы соли из РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Свободное от РНКаз ddH₂o: ПолнаяРИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТАнавымыванииочищенноймембраныстолбца.

Столбец ДНК-чистки: Специфически адсорбирует ДНК в lysates и фильтрах клетки для того чтобы извлечь твердые примеси из lysates.

только для Рибонуклеинов столбец: Полная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА специфически адсорбированная через фильтрат столбца ДНК-чистки.

Извещение:
- Все процедуры унесены на комнатной температуре (15-25℃), включая центрифугирование. Не используйте ванну льда или centrufuge на низкотемпературном (4℃).
- Образец должен избежать повторенный замерзать и таять, в противном случае он приведет к ухудшению извлеченной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и выход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ также уменьшит.
- Выход и качество РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ плотно связаны с размером выборки и томом вымывания. Для каждого 500μL буфера cRL1, порекомендованный максимальный том клетки 106.
- Перед использованием набора, пожалуйста добавьте 2 hydroxy-1-ethanethiol для того чтобы амортизировать cRL1 (10μL 2 hydroxy-1-ethanethiol согласно с 1mL буфер cRL1). Если извлеченная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА не использована для того чтобы клонировать без сокращений cDNA, а только использована для другой идущей дальше по потоку деятельности как qPCR или анализ sequencing, то не необходимо добавить 2 hydroxy-1-ethanethiol, и результат не будет затронут.
- Перед использованием набора, пожалуйста добавьте безводный этанол для того чтобы амортизировать cRL2 и буфер RW2 ссылаясь на ярлык на бутыли с реактивом для дозировки.
- Том вымывания должен быть никакой более менее чем 20μL, в противном случае он будет влиять на выход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.
- Пожалуйста проверите если любой преципитат в буфере cRL1 и буфере RW1. Если преципитат можно увидеть после хранения на низкой температуре, то решение должно быть помещено на комнатной температуре (15-25℃) или 37℃ на период времени. Используйте решение после растворять и смешивать.