Набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ завода полный для низкого уровня в полисахариде и полифеноле

Набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ завода полный для низкого уровня завода в наборы изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ полисахарида и полифенола закручивает столбец

Описание:

Набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ завода полный использует столбец и формулу закрутки начатые Foregene, которое может эффективно извлечь высокочистую и высококачественную полную РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от различных тканей завода с низким содержанием полисахаридов и полифенолов. Для образцов завода с высоким содержанием полисахаридов или полифенолов, порекомендованы, что использует набор положительной величины изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ итога завода для того чтобы получить лучшие результаты извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Набор обеспечивает столбец ДНК-чистки который может легко извлечь генную ДНК из lysate супернатанта и ткани. только для Рибонуклеинов столбец может эффектно связать РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ. Набор может обрабатывать большое количество образцов в то же время.

Вся система не содержит рНКазу, поэтому не будет ухудшена очищенная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА. Буфер PRW1 и буфер PRW2 могут обеспечить что полученная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА не загрязнена протеином, ДНК, ионами, и органическими соединениями.

Спецификации:

50 приготовлений уроков, 200 приготовлений уроков

Компоненты набора:

*: Пожалуйста несите перчатки и принять предохранительные меры во время деятельности как PRL1 и буфер PRW1 содержат раздражая chaotropic соли.

Информация о продукте

Features&advantages:

- Особенно соответствующий для очищения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ от образцов завода с низким содержанием полисахаридов и полифенолов.

- Отсутствие потребности потревожиться об ухудшении РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Вся система свободна от РНКаз

- Эффектно извлеките ДНК используя столбец ДНК-чистки

- Извлеките ДНК без добавления DNase

- Прост-вся деятельность выполнена на комнатной температуре

- Быстро-деятельность можно выполнить в 30 минутах

- Безопасн-никакой органический реагент использовал

высотой с РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очищенная качеством- сильно чиста, освобождает протеина и других примесей, и может встретить различные идущие дальше по потоку экспириментально применения.

Применение набора:

Наборы этой изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ завода соответствующие для извлечения и очищения полной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ от свежих или замороженных образцов ткани завода (особенно свежей ткани лист завода) с низким содержанием полисахарида и полифенола.

Данные по набора компонентные

Буфер PRL1: Обеспечивает окружающую среду требуемую для животной ткани меля и треская.

Буфер PRL2: Обеспечивает специфическую верхнюю окружающую среду столбца для РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Буфер PRW1: Извлекает протеины, ДНК и другие примеси из РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Буфер PRW2: Извлеките остаточные ионы соли из РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Свободное от РНКаз ddH2O: Elute полная РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА на очищенной мембране столбца.

Столбец ДНК-чистки: Специфически адсорбирует ДНК в lysates ткани, и фильтры для того чтобы извлечь твердые примеси в lysates.

только для Рибонуклеинов столбец: Специфическая адсорбция полной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ через фильтрат столбца ДНК-чистки.

Производственный поток:

Спецификации столбца ДНК-чистки

Только для Рибонуклеинов спецификации столбца

1*: Минимальная система вымывания μl 50 разумно порекомендованный дали том, который учитывающ спасение и концентрацию РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Если для того чтобы улучшить выход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, смогите соотвественно увеличить том вымывания; если увеличить концентрацию очищенной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, в предпосылке части выхода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ пожертвовал, то том вымывания должен быть уменьшен соотвественно, как польза системы вымывания 30 μl для того чтобы получить более высокую концентрацию РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

2*: Для более больших размеров выборки, используйте множественные только для Рибонуклеинов столбцы для очищения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Завершенность РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Качество РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ можно проанализировать под ультрафиолетовым светом после денатурировать электрофорез геля агарозы, пятнать бромида ethidium. На геле, картина диапазона ribosomal РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ должна быть очевидна и ясна; коэффициент яркости РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ 28S к РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ 18S должен быть около 2: 1. 4 или больше rRNAs видимы в листьях завода должных к большое количество РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ хлоропласта. Если ribosomal РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА или специфические диапазоны образца в любых майнах кажутся неброскими, неясными, диффузными в небольшие части РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, или исчезаются, то возможно что образец проходил ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ до обработки или которая причинило ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ во время очищения.

На диаграмму ниже показано карту электрофореза РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ полученную образцами завода по обработке набора изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ завода полными.

Эффективность спасения вымывания РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

После много неукоснительных экспериментов, мы нашли что эффективность спасения вымывания очищенной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ связана с системой вымывания и числом вымываний, и специфические данные показаны в диаграмме ниже. Основанный на эффективности вымывания уступанной диаграмма, потребитель может выбрать соотвествующую систему вымывания согласно их экспириментально потребностям для того чтобы получить значительный выход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и пожеланной концентрации РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Примечание: Эффективность спасения вымывания в вышеуказанной диаграмме для ссылки только, и специфический выход вымывания спасения подлежит окончательные экспириментально результаты, которые могут быть возможны

Будут некоторые несоответствия с данными в вышеуказанной диаграмме, и отступление 10-20% нормально.

Хранение и срок годности при хранении:

Набор изоляции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ завода можно хранить для 24 месяцев на комнатной температуре (15-25℃), или 2-8℃ на более длинное время. Буфер PRL1 можно хранить на 4℃ на 1 месяц после добавления β-меркаптоэтанола (порекомендованы, что добавляет его в то же самое время как эксперимент).