Обратный Transcriptase Foreasy M-MLV для наборов PCR расширения праймера синтеза CDNA с полимеразой ДНК

Обратный Transcriptase Foreasy M-MLV для наборов PCR расширения праймера синтеза cDNA используемых с полимеразой ДНК

Внедрение продукции

Обратный Transcriptase Foreasy M-MLV новое обратное transcriptase выразило в Escherichia Coli проектировало бактерии используя генетическую технологию рекомбинации. Это полимераза рекомбинатной ДНК которая синтезирует комплементарную стренгу ДНК от, который одно-сели на мель РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ДНК, или РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ: Гибрид ДНК. Он не имеет никакие деятельность при h рНКазы, сильную стабильность, сильное сродство РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и высокую чувствительность обнаружения.

Компоненты продукта:

Хранение

Магазин на -20±5℃ на 2 лет или на -80℃ для долгосрочного хранения.

Применение

 Синтез первой стренги cDNA для RT-PCR и RT-PCR в реальном времени

 синтез cDNA для клонировать и выражения.

 Поколение обозначенных зондов cDNA для microarrays.

 Анализ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ расширения праймера

Определение блока

Один блок M-MLV RT количество энзима необходим, что включил 1 nmole [³ h] dTTP в минуте 10 на 37°C используя поли (a) oligo (dT) 25 как шаблон-праймер.

Условия реакции блока

Tris-HCl 50 mM (пэ-аш 8,3), 40 mM KCl, 6 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0,5 mM [3H] dTTP, mM oligo (dT) 25 0,1 mM поли (a), 0,1, 0,1 mg/mL BSA, и энзим в µL 50 на минута 10 на 37°C.