Набор DE-05011/05012/05013 изоляции ДНК животной ткани для генного очищения ДНК

Набор Cat.No.DE изоляции ДНК животной ткани - 05011/05012/05013 для генного очищения ДНК от выращиванных в питательной среде: клеток и животного

Набор изоляции ДНК животной ткани

Cat.No.DE - 05011/05012/05013

Для генного очищения ДНК от выращиванных в питательной среде: клеток и животных тканей

Продукт Descprition:

Этот набор использует только для ДНК столбец который может специфически связать ДНК, протеазу Foregene и уникальную систему буфера. Высококачественную генную ДНК можно извлечь от различных выращиванных в питательной среде: клеток и животных тканей не позднее 30 до 50 минут.

Только для ДНК мембрана геля кремнезема используемая в столбце закрутки материал Foregene уникальный новый, который смогите эффектно и специфически связать к ДНК, и увеличивает удаление РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, протеинов примеси, ионов и других органических соединений в клетках. высококачественную генную ДНК 5-80μg можно очистить от ткани 10-50mg.

Компоненты продукта:

Features&advantages:

- Отсутствие загрязнения рНКазы: Только для ДНК столбец обеспечил в наборе делает его возможным извлечь РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ из генной ДНК без дополнительной рНКазы во время эксперимента, таким образом предотвращая лабораторию от быть загрязненным экзогенной рНКазой.

- Быстрая скорость: Протеаза Foregene имеет высокорадиоактивно чем подобные образцы ткани протеаз и справочников более быстро;

- Простой: генную деятельность очищения ДНК можно выполнить в 50 минутах.

- Удобный: Центрифугирование выполнено на комнатной температуре, центрифугировании 4℃ и необходимо высыпание этанола ДНК.

- Безопасность: никакой органический реагент не использован.

высотой с качество: Очищенная генная ДНК имеет большие части, никакую РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ, никакую рНКазу, и весьма - низкое содержание иона, которое может соотвествовать различных экспериментов.

Применения генной ДНК:

Генная ДНК очистила набором изоляции ДНК животной ткани имеет особую чистоту и может быть использована для по заведенному порядку деятельности молекулярной биологии, как: пищеварение энзима, PCR, южная гибридизация, конструкция библиотеки и другие эксперименты.

Проверка качества продукта:

В соответствии с системой управления качеством FOREGENE полной, каждая серия наборов изоляции ДНК животной ткани строго испытана множественные времена обеспечить надежность и стабильность качества каждой серии наборов.

Генный выход и очищенность извлечения ДНК:

Выход извлечения ДНК животной ткани генной связан с источником ткани, условиями хранения, продолжительностью хранения, дозировкой и другими факторами. Очищенность полученной генной ДНК встречает по заведенному порядку деятельность молекулярной биологии экспириментально, и свое OD260/280 между 1.7-1.9. Выход генной ДНК извлеченный используя этот набор показан в следующей таблице:

Меры предосторожности: (Пожалуйста быть уверен прочитать меры предосторожности осторожно перед использованием набора)

- Образец должен избежать повторенный замерзать и таять, в противном случае извлеченные части ДНК будут более небольшие и выход извлечения будет уменьшен.

- Перед использованием набора, осторожной для проверки ли высыпание в буфере L1, буфере L2 и буфере PW. Если высыпание, то пожалуйста растворите его на 37℃, смешивании задолго до того пользы.

- Перед использованием набора, уверенный проверить добавлен ли WB буфера с безводным этанолом согласно инструкциям. WB буфера был добавлен с безводным этанолом 60ml (DE-05011), безводным этанолом 120ml (DE-05012) и безводным этанолом 300ml (DE-053013) перед использованием.

- Том вымывания: Буфер EB не должен быть более менее чем 100μl, в противном случае он повлияет на выход ДНК.

- Вспомните не добавить рНКазу к любому буферу.

- Все шаги центрифугирования центрифугованы на комнатной температуре (15-25℃) используя настольную центрифугу.

- Все экспириментально шаги были унесены на комнатной температуре (15-25℃).

Хранение и срок годности при хранении:

- Набор можно хранить для 12 месяцев на комнатной температуре (15-25℃), или 2-8℃ на более длинное время.

Примечание: Если сохранили на низкой температуре, решение пронально к высыпанию. Перед использованием, быть уверен установить решение в наборе на комнатной температуре на период времени. При необходимости, подогрейте его в воде 37℃ - ванну на 10 минут для того чтобы растворить преципитат, и смешайте его перед использованием.

- Решение протеазы Foregene имеет уникальную формулу и активно в течение длительного времени (3 месяца) на комнатной температуре; свои деятельность и стабильность будут лучшие сохраненный на 4℃, поэтому порекомендованы, что хранит оно на 4℃, вспоминает не хранить оно на спасении -20℃.

Только для ДНК характеры столбца

*: Минимальная система вымывания 100μl разумный порекомендованный том уступанный рассмотрение скорости восстановления и концентрации ДНК. Если для увеличения выхода ДНК, том элюата можно соотвественно увеличить; если для увеличения концентрации очищенной ДНК, том элюата можно соотвественно уменьшить на предпосылку жертвовать часть выхода ДНК, как использование системы вымывания 50μl, для того чтобы получить более высокую концентрацию ДНК.

Генный выход и очищенность извлечения ДНК

Выход извлечения ДНК животной ткани генной связан с источником ткани, условиями хранения, продолжительностью хранения, дозировкой и другими факторами. Очищенность полученной генной ДНК встречает по заведенному порядку деятельность молекулярной биологии экспириментально, и свое OD260/280 между 1.7-1.9. Выход генной ДНК извлеченный используя этот набор показан в следующей таблице:

Примечание: Данные в этой таблице для ссылки только. В фактической деятельности, полученные данные отличат немножко данные в этой таблице должной к факторам как условия хранения и работая выработанность используемых материалов.

Поток операций

Проводник анализа проблемы

Последователи анализ проблем которые могут быть столкнуты в извлечении генной ДНК от образцов ткани, надеясь быть полезны к вашим экспериментам. К тому же, для другие экспириментально или технических проблем за исключением инструкций деятельности и анализа проблемы, мы предназначали службу технической поддержки для того чтобы помочь вам. Если вы имеете любые потребности, то пожалуйста свяжитесь мы: 028-83360257 или E-Мали: Tech@foregene.com.

Низкий выход или отсутствие ДНК

Обычно множественные факторы которые влияют на выход генной ДНК, включая источник образца, условия хранения образца, pretreatment образца, манипуляцию, etc.

Генная ДНК не смогла быть получена во время извлечения

1. Образцы ткани неправильно хранятся или хранятся слишком долго, приводящ в ухудшении генной ДНК.

Рекомендация: Образцы ткани магазина в жидком азоте или -80°C; попробуйте использовать заново собрал образцы ткани для генного извлечения ДНК.

2. Слишком мало потребления ткани может привести к отказу извлечь соответствуя генную ДНК.

Предложение: Для образцов ткани которые хранились в течение длительного времени или имеют строгое генное ухудшение ДНК, количество образцов ткани можно соотвественно увеличить для извлечения значительной генной ДНК. Количество образца можно определить согласно потребностям ДНК, но оно не должно превысить 50mg.

3. Неправильное хранение результатов протеазы Foregene в уменьшенной или деактивированной деятельности.

Рекомендация: Подтвердите условия хранения протеазы Foregene или замените его с новой протеазой Foregene для ферментационного гидролиза.

4. Набор неправильно хранится или хранится слишком долго, причиняя некоторые компоненты в наборе потерпеть неудачу.

Рекомендация: Купите новый набор извлечения ДНК животной ткани генный для родственной деятельности.

5. Неправильная польза набора. Например, некоторым тканям нужны особенные наборы для обработки.

Рекомендация: Покупать набор для образцов, как извлечение ДНК почвы генной, требует покупать преданный набор изоляции ДНК почвы.

6. WB буфера без добавления безводного этанола.

Рекомендация: Убеждайтесь добавить правильный том безводного этанола для того чтобы амортизировать WB.

7. Элюент не был накапан на мембрану кремнезема как следует.

Предложение: Добавьте подогретый элюент на 65°C dropwise к середине мембраны геля кремнезема, и выйдите он на комнатную температуру на 5 минут для увеличения эффективности вымывания.

Извлеченная генная ДНК с низким выходом

1. Образец неправильно хранится или хранится слишком долго, приводящ в ухудшении генной ДНК.

Рекомендация: Образцы ткани магазина в жидком азоте или -80; попробуйте использовать заново собрал образцы ткани для генного извлечения ДНК.

2. Если количество образцов ткани слишком небольшое, то извлеченная генная ДНК будет более менее.

Предложение: Для образцов ткани которые хранились в течение длительного времени или имеют строгое генное ухудшение ДНК, количество образцов ткани можно соотвественно увеличить для того чтобы получить значительную генную ДНК. Количество образца можно определить согласно потребностям ДНК, но оно не должно превысить 50mg.

3. Чрезмерное количество образца приведет к неполному пищеварению и неполному центрифугированию. Столбец очищения может быть прегражен во время центрифугирования на столбце, и извлеченная генная ДНК будет более менее.

Предложение: Согласно различным тканям, дозировка должна быть отрегулирована внутри mg 10-50. Когда пищеварение незакончено или столбец очищения прегражен, пожалуйста уменьшите соответствуя дозировку ткани.

4. Образец не предварительно обрабатыван или не предварительно обрабатыван неполно.

Предложение: Специально сохраненные образцы или некоторые относительно особенные образцы необходимо pretreated перед ферментационным гидролизом, который может извлечь решение консервации образца или факторы влияя на деятельность при протеазы, так, что ферментационную реакцию гидролиза можно унести тщательно, и ДНК более высокого выхода генную можно получить.

5. Особенные сохраненные образцы ткани, как кабель парафин-врезанный, крыса, etc.

Рекомендация: Купите преданный генный набор извлечения ДНК, как парафин-врезанные образцы, вы смогите выбрать набор изоляции ДНК FFPE; образцы кабеля мыши, вы можете выбрать набор ДНК кабеля мыши мини. Эти ткани обработаны с их особенными наборами, и выход извлечения ДНК будет выше и влияние будет более идеально.

6. Неправильное хранение результатов протеазы Foregene в уменьшенной или деактивированной деятельности.

Рекомендация: Подтвердите условия хранения протеазы Foregene или замените его с новой протеазой Foregene для ферментационного гидролиза.

7. Проблема элюента.

Рекомендация: Пожалуйста буфер EB пользы для вымывания; если используя ddH₂ o или другие элюенты, убеждайтесь, то пэ-аш элюента между 7.0-8.5.

8. Элюент не был добавлен dropwise правильно.

Предложение: Пожалуйста добавьте падение вымывания к середине мембраны кремнезема и выйдите оно на комнатную температуру на 5 минут для увеличения эффективности вымывания.

9. Том элюента слишком низок.

Предложение: Пожалуйста используйте элюент для генного вымывания согласно инструкциям, по крайней мере не ДНК чем 100μl.

Извлеченная генная ДНК с низкой очищенностью

Низкая очищенность генной ДНК приведет к отказу или неудовлетворительному влиянию идущих дальше по потоку экспериментов, как: энзим нельзя отрезать, и часть гена цели не может быть получена PCR.

1. Разностороннее загрязнение протеина, загрязнение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Анализ: Буфер PW не был использован для того чтобы помыть столбец; Буфер PW не был использован для того чтобы помыть столбец на правильной скорости центрифугирования.

Рекомендация: Попробуйте обеспечить что никакое высыпание в супернатанте когда супернатант пропущен через столбец; уверен помыть столбец очищения с буфером PW согласно инструкциям, и этот шаг нельзя снять.

2. Загрязнение иона примеси.

Анализ: Столбец мытья WB буфера был снят или только был помыт раз, приводящ в остаточном ионном загрязнении.

Рекомендация: Уверена мыть дважды с WB буфера согласно инструкциям извлечь остаточные ионы как можно больше.

3. Загрязнение рНКазы.

Анализ: Экзогенная рНКаза добавлена к буферу; неправильные результаты деятельности стирки PW буфера в остаточной рНКазе, которая влияет на деятельность идущей дальше по потоку РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ экспириментально, как in vitro транскрипция.

Предложение: Наборы извлечения серии Foregene нуклеиновые кисловочные могут извлечь РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ без дополнительной рНКазы, и всем реагентам в наборе изоляции ДНК животной ткани не нужна рНКаза; уверена помыть столбец очищения с буфером PW согласно инструкциям, и этот шаг нельзя снять.

4. Выпарки этанола.

Анализ: После мыть столбец очищения с WB буфера, никакое пустое центрифугирование трубки не было выполнено.

Рекомендация: Следовать инструкциями для свойственного пустого центрифугирования трубки.

5. Другое загрязнение примесей.

Анализ: Сохраненные образцы или особенные образцы не были предварительно обрабатываны.

Рекомендация: Тщательно пре-обслуживание образец согласно инструкциям по эксплуатации.