Наборы RT ЛЕГКОЕ II транскрипции реагента лаборатории обратные для генерации первых материалов стренги CDNA и реагента лаборатории оборудования

Быстрые и сильно чувствительные наборы RT ЛЕГКОЕ II транскрипции реагента лаборатории обратные для генерации cDNA перво-стренги

Применение набора

Сразу использованный для анализа в реальном времени PCR количественного экспрессии гена.

Смогите быстро и точно проанализировать ничтожные количества РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ как вирусы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Обратная транскрипция шаблонов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ с высокой структурой содержания или сложной ОБЩЕГО РУКОВОДСТВА вторичной.

Данные по набора компонентные

2×RT или-EasyTM смешивание: Обратный Transcriptase Foregene, и АБС битор рНКазы, dNTPs, стабилизатор, усиливающий агент, оптимизатор и обратный праймер транскрипции (случайный праймер, Oligo (dT) праймер ₁₈) с оптимизированным коэффициентом.

Допуск смешивания RT

2×RT или-EasyTM смешивание показали очень высокую устойчивость к солям алкоголя и гуанидина после испытывать анализ. РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очищенная в лаборатории часто имеет выпарки солей алкоголя и гуанидина, которые имеют сильное inhibitory влияние на обратной транскрипции, приводящ в неудовлетворительном обратном влиянии транскрипции или низкая обратная эффективность транскрипции. Допуск продуктов серии Foregene RT легких к солям алкоголя и гуанидина делает обратную транскрипцию более легкой и более эффективной.

Анализ допуска алкоголя

Анализ допуска соли гуанидина

Подготовка перед деятельностью

Сильно порекомендовано что потребители читают инструкции осторожно перед использованием этого набора. Наборы серии RT легкие легки для того чтобы работать, удобный и быстрый, и инструкции предусматривают правильную пользу всего набора. Пожалуйста подготовьте необходимые экспириментально материалы и оборудование перед использованием.

Количество РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ шаблона

РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА шаблона следует предпочтительно быть извлечена от свежих образцов или сохранена на -80°C (повторил замерзать и таять РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ следует избежать).

RT EasyTM II: (РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА итога 0.1pg-0.5μg или система)/10μl 0.01pg-0.05μg mRNA.

Неспецифичная амплификация

1. Неразумный дизайн праймера.

Рекомендация: Праймеры дизайна согласно принципам проектирования праймера.

2. Генные выпарки.

Рекомендации: Используйте обратный набор транскрипции как (кот. Но. RH-01031) которое содержит праймеры транс-Интрон удаления или дизайна генома.

RT-QPCR отсутствие сигнала амплификации

1. РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ухудшена.

Рекомендация: Материал для извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ должен быть как можно свеж, и высококачественная и высокочистая РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА должна быть использована.

2. РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА содержит иы АБС битор.

Рекомендация: Обратные иы АБС битор транскрипции вообще включают SDS, соли гуанидина, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, etc. порекомендованы, что моет преципитат РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ с этанолом 70% для того чтобы извлечь иы АБС битор.

3. Вопросы дизайна праймера.

Рекомендация: Согласно принципу проектирования праймера, переконструируйте праймеры для осмотра.

Диапазон цели появляется в пустой контроль

1. Загрязнение работая инструментов или реагентов.

Рекомендация: Все реагенты или оборудование для эксперимента должны быть автоклавированы. Быть осторожным и нежен для предотвращения образцов ДНК от быть нарисованным в пипетку или разлил из трубки центрифуги.

2. Загрязнение произошло во время подготовки системы реакции PCR.

Рекомендация: Примите необходимые меры предосторожности при регуляции, например: Перчатки латекса носки, подсказки фильтра пользы. Используйте смешивание в реальном времени PCR в загрязнени-защитной системе.

3. Праймеры ухудшены.

Рекомендация: Используйте электрофорез SDS-PAGE для того чтобы обнаружить ухудшены ли праймеры, и заменяйте с новыми праймерами для экспериментов по обнаружения флуоресцирования.