Место происхождения: | Китай |
Фирменное наименование: | Foreasy |
Сертификация: | ISO |
Номер модели: | IM-01011 |
Количество мин заказа: | 5 KU |
---|---|
Цена: | 0.075 usd/u |
Упаковывая детали: | Бумажный пакет для рукоделия |
Время доставки: | 5-8 рабочих дней |
Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Поставка способности: | ku 10000 в месяц |
BRNAD: | Foreasy | Спецификации: | 1.7ml ×3, 1.7ml ×6, 1.7ml ×24 |
---|---|---|---|
Тип: | Полимераза ДНК Taq | Применимые образцы: | Амплификация частей ДНК, обозначать PCR ДНК, sequencing, PCR плюс кабель |
Название продукта: | Полимераза ДНК Foreasy Taq | MOQ: | 5 KU |
Высокий свет: | Набор полимеразы Taq для PCR,полимераза ДНК 1.7ml Taq,Набор полимеразы QPCR Taq |
Набор полимеразы HotStar Taq полимеразы ДНК Foreasy Taq для PCR/qPCR
Полимераза ДНК Foreasy Taq новый энзим Taq выразила в Escherichia Coli проектируя бактерии технологией рекомбинации гена. Энзим сам имеет некоторую деятельность при горяч-начала и может быть использован для обычных PCR и qPCR; он не имеет 5' ' деятельность при полимеразы ДНК →3 и 5' →3 ' деятельность при exonuclease, но никакое 3' ' деятельность при exonuclease →5.
Компонент |
IM-01011 |
IM-01012 |
IM-01013 |
Полимераза ДНК Foreasy Taq (5 U/μL) |
5000 u (1 mL) |
50 KU (10 mL) |
500 KU (100 mL) |
Буфер реакции 2× Taq |
25 mL ×5 |
250 mL ×5 |
500 mL ×25 |
Хранение
-20 °C ± 5 на 2 лет или на °C -80 для долгосрочного хранения.
Высокая характерность: Энзим имеет некоторую деятельность при горяч-начала.
Быстрая амплификация: 10 sec/kb.
Сильно способный к адаптации шаблон: смогите быть использовано эффективно для того чтобы усилить верхнее значение ОБЩЕГО РУКОВОДСТВА, различное трудн-к-усильте шаблон ДНК.
Сильная точность воспроизведения: обычный энзим Taq 6 раз.
Сильная термическая стабильность: Ее можно поместить на °C 37 на неделя и поддерживает деятельность при больше чем 90%
Различные системы PCR/qPCR и сразу системы PCR
Амплификация PCR частей ДНК
Обозначать ДНК
Sequencing ДНК
PCR -замкнул
1U: Количество энзима требуемое, что включать nmol 10 deoxynucleotides в кислот-неразрешимое дело используя активированную ДНК спермы семг как шаблон/праймер на 30 минут на 74°C.
Буфер реакции 1× Taq, 1,5 mM MgCl2; 0,2 mg/mL активировал ДНК тимуса икры, dNTPs 0,2 mM.
Tris-HCl 20 mM (пэ-аш 8,0), 1 mM DTT, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0,1 mM, глицерол 50%, стабилизатор.
Contains оптимизировало коэффициенты Tris, KCl, MgCl2 и других ингредиентов.
ДНК шаблона |
ΜL x |
dNTPs (10 mM каждое) |
1 μL |
Праймер-F |
1 μL |
Праймер-R |
1 μL |
ddH2O |
К μL 50 |
Полный том |
μL 50 |
Условие реакции
Температура | Время | Цикл |
37°C | 5mins | 1 |
94°C | 5mins | 1 |
94°C | 10 Secs |
35 |
60°C | 10 Secs | |
72°C | 20 sec/kb | |
72°C | 2mins | 1 |
Примечание: Для 10 20 µL систем µL и, добавьте равный том минеральномасляного если термальное cycler не имеет нагретую крышку.
Условия реакции PCR меняют в зависимости от структурных условий шаблонов, праймеров, etc. в специфической деятельности, его необходимы для того чтобы конструировать оптимальные условия реакции включая температуру нагрева при отжиге, время расширения и так далее, которое согласно различному типу шаблона, размеру части цели, низкопробной последовательности усиленной части, и содержанию ОБЩЕГО РУКОВОДСТВА и длине праймера.
Контактное лицо: David
Телефон: +8616602829025