Место происхождения: | Китай |
Фирменное наименование: | Foreasy |
Сертификация: | iso |
Номер модели: | IM-01021 |
Количество мин заказа: | 5000 u |
---|---|
Цена: | 0.21 USD/U |
Упаковывая детали: | коробка пузыря со льдом |
Время доставки: | 7 рабочих дней |
Условия оплаты: | T/T |
Поставка способности: | 20L в месяц |
Сертификат: | ISO | Название продукта: | Полимераза ДНК HS Taq |
---|---|---|---|
Фабрика: | FOREGENE | Хранение: | -20 °C ± 5 |
Время выполнения: | 10 рабочих дней | OEM: | принял |
Высокий свет: | Полимераза ДНК HS Taq,Полимераза ДНК HS Taq OEM,Смешивание энзима Taq для PCR |
Полимераза ДНК Foreasy HS Taq новый энзим Taq выразила в Escherichia Coli проектируя бактерии технологией рекомбинации гена. После того как энзим обработан с особенным процессом, деятельность заблокировано перед термальной активацией, таким образом блокируя неспецифичную амплификацию причиненную неспецифичным отжигом праймеров или димеров праймера под низкими температурными условиями. Этот продукт соответствующий для сильно специфической реакции PCR, PCR ultiple x m, высокого содержания ОБЩЕГО РУКОВОДСТВА (> 60%), с вторичной структурой или другим сильным обнаружением амплификации геномики предпосылки и широкомасштабных геномики амплификации. Энзим не имеет 5' → 3' деятельность при полимеразы ДНК и 5' → 3' деятельность при exonuclease, но никакое 3' → 5' деятельность при exonuclease.
компонент | IM-01021 | IM-01022 | IM-01023 |
Полимераза ДНК Foreasy HS Taq (5 U/μL) |
5000 u (1 mL) |
50 KU (10 mL) |
500 KU (100 mL) |
Буфер реакции 2× Taq |
25mL ×5 |
250 mL ×5 |
500 mL × 25 |
Хранение
-20 °C ± 5 на 2 лет или на °C -80 для долгосрочного хранения.
v высокая характерность: Энзим с высокой деятельностью при горяч-начала.
v быстрая амплификация: 10 sec/kb.
v высокая приспособляемостьь шаблона: смогите быть использовано эффективно для того чтобы усилить высокое значение ОБЩЕГО РУКОВОДСТВА и различный трудн-к-усильте шаблон ДНК.
v сильная точность воспроизведения: Точность воспроизведения 6 раз обычного энзима Taq.
v различная система PCR/qPCR и сразу система PCR
v PCR усилил часть ДНК
v метка ДНК
v Sequencing ДНК
v PCR плюс кабель
1U: Количество энзима требуемое, что включать nmol 10 ДНК в кислот-неразрешимое дело используя активированную ДНК спермы семг как шаблон/праймер, 74 °C, 30 минут.
Буфер реакции 1× Taq, 1,5 mM MgCl 2; 0,2 mg/mL активировал ДНК тимуса икры, dNTPs 0,2 mM.
Tris-HCl 20 mM (пэ-аш 8,0), 1 mM DTT, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0,1 mM, глицерол 50%, стабилизируя агент.
Contains оптимизировало пропорции Tris, KCl, MgCl 2 и других ингредиентов.
Добавления системы | добавленная доза |
Полимераза ДНК Foreasy HS Taq | 0,4 _μL |
буфер реакции Taq 2 × | _25 μL |
ДНК шаблона | X _μL |
dNTPs (10 mM каждое) | 1 _μL |
Праймер-F | 1 _μL |
Праймер-R | 1 _μL |
ddH 2 o | К _50 μL |
Полный том | _50 μL |
Температура | Время реакции | Время цикла |
37°C | минута 5 | 1 |
94°C | минута 5 | 1 |
94°C | 10 Secs |
40 |
60°C | 10 Secs |
Примечание: Для 10 20 µL систем µL и, добавьте равный том минеральномасляного если термальное cycler не имеет крышку жары.
Условия реакции PCR меняют в зависимости от структурных условий шаблонов, праймеров, и подобия. В специфической деятельности, необходимо конструировать оптимальные условия реакции, включая температуру нагрева при отжиге, время расширения, etc., согласно специфическим условиям как тип шаблона, размер части цели, низкопробная последовательность усиленной части, и содержание ОБЩЕГО РУКОВОДСТВА и длина праймера.
Контактное лицо: David
Телефон: +8616602829025