Обратный Transcriptase Foreasy M-MLV

Новое поколение Foreasy энзима Foreasy Transcriptase RT обратного M-MLV для продажи

Внедрение продукции

Обратный Transcriptase Foreasy M-MLV новое обратное transcriptase выразило в Escherichia Coli проектировало бактерии используя генетическую технологию рекомбинации. Это полимераза рекомбинатной ДНК которая синтезирует комплементарную стренгу ДНК от, который одно-сели на мель РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ДНК, или РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ: Гибрид ДНК. Он не имеет никакие деятельность при h рНКазы, сильную стабильность, сильное сродство РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и высокую чувствительность обнаружения.

Компоненты продукта:

Тип

Хранение

Магазин на -20±5℃ на 2 лет или на -80℃ для долгосрочного хранения.

Применение

синтез u первой стренги cDNA для RT-PCR и RT-PCR в реальном времени

синтез cDNA u для клонировать и выражения.

поколение u обозначенных зондов cDNA для microarrays.

анализ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ расширения праймера u

Определение блока

Один блок M-MLV RT количество энзима необходим, что включил 1 nmole dTTP [3H] в минуте 10 на 37°C используя поли (a) oligo (dT) 25 как шаблон-праймер.

Условия реакции блока

Tris-HCl 50 mM (пэ-аш 8,3), 40 mM KCl, 6 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0,5 mM [3H] dTTP, mM oligo (dT) 25 0,1 mM поли (a), 0,1, 0,1 mg/mL BSA, и энзим в µL 50 на минута 10 на 37°C.

Деятельность:

синтезируйте первое cDNA стренги (система реакции 20 μL)

1. Структура системы RT (следующие шаги должны быть выполнены на льде).

1,1 после размораживать каждое compoment, добавьте его к трубке реакции в заказе следовать таблицы 1

Таблица 1:

1,2 после системы подготавливает, смешивание нежно и центрифуга кратко, тогда выполните реакцию RT согласно внизу в таблице 2

Таблица 2

• Добавление реактанта в заказе как следующая таблица 3 после крутого на льде

Таблица: 3:

1,4 после подготовленной системы, смешайте нежно и центрифугуйте кратко, после этого для того чтобы выполнить условия реакции RT в следовать таблице 4

Таблица 4:

Примечание: При использовании случайного праймера, реакция должна быть подогрета на 25°C на 10 минут перед реакцией первого шага.

Вышеуказанная процедура для ссылки только, и фактические условия реакции меняют в зависимости от структуры шаблона, праймеров, etc.

После того как реакция завершена, продукт реакции помещен на льде для последующих экспериментов сразу; для долгосрочного хранения, угодите для того чтобы хранить оно на -20°C или -80°C.